Cranioestenose | Genetika

Cranioestenose

Não

Não

Sigla Interna do Exame:

APT

Sinonímias:

Síndrome de Apert

Acrocefalosindactilia Tipo 1 (ACS1)

Doença de Apert

Acrocefalosindactilia Tipo 2 (ACS2)

Cefalodactilia de Vogt

Especialidades:

Ortopedia e Traumatologia

Ginecologia e Obstetrícia

Estratégia de Análise:

Análise de Mutação

Gene relacionado:

Locus:

10q26.13

OMIM:

101200

Observações:

- Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente.