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Cranioestenose

Não
Não
Sigla Interna do Exame: 
APT
Sinonímias: 
Síndrome de Apert
Acrocefalosindactilia Tipo 1 (ACS1)
Doença de Apert
Acrocefalosindactilia Tipo 2 (ACS2)
Cefalodactilia de Vogt
Especialidades: 
Ortopedia e Traumatologia
Pediatria
Neurologia
Cardiologia
Ginecologia e Obstetrícia
Estratégia de Análise: 
Análise de Mutação
Gene relacionado: 
FGFR2
Locus: 
10q26.13
OMIM: 
101200
Observações: 

- Obrigatório encaminhar a data de nascimento do paciente.