Login do usuário

CYP21A2

Exames relacionados Estratégia de Análise Gene relacionado
Erros Inatos do Metabolismo Painel por Sequenciamento de Próxima Geração ABCC8, ABCD1, ACADM, ACADVL, ACAT1, AGL, ALDH7A1, ALDOB, ARG1, ARSA, ARSB, ASL, ASS1, ATP7A, ATP7B, BCKDHA, BCKDHB, BCKDK, BTD, CBS, CPS1, CPT1A, CPT2, CTNS, CYP11B1, CYP17A1, CYP21A2, DBT, DLD, ETFA, ETFB, ETFDH, ETHE1, FAH, FBP1, FOLR1, G6PC, G6PD, GAA, GALE, GALK1, GALT, GAMT, GATM, GBA, GBE1, GCDH, GCK, GLB1, GLUD1, GUSB, GYS2, HADH, HADHA, HADHB, HLCS, HMGCL, HMGCS2, HPD, IDS, IDUA, INSR, IVD, KCNJ11, LIPA, LMBRD1, MMAA, MMAB, MMACHC, MMADHC, MOCS1, MPI, MTHFR, MTR, MTRR, MUT, NAGLU, NAGS, OTC, OXCT1, PAH, PCBD1, PCCA, PCCB, PGM1, PHGDH, PHKA2, PSAT1, PSPH, PTS, PYGL, QDPR, SGSH, SI, SLC16A1, SLC19A2, SLC19A3, SLC22A5, SLC25A13, SLC25A15, SLC25A20, SLC2A1, SLC2A2, SLC37A4, SLC46A1, SLC52A2, SLC52A3, SLC7A9, TAT, TCN2, TPP1, GLA, NPC1, NPC2, SMPD1
Painel para Detecção de Portadores Assintomáticos de Doenças Genéticas Frequentes em Judeus Painel por Sequenciamento de Próxima Geração ABCC8, ABCD1, ACADM, ADAMTS2, AGL, AIRE, ARSA, ASNS, ASPA, ATM, ATP6V1B1, ATP7B, BBS2, BCKDHB, BLM, CERKL, CFTR, CLRN1, COL4A3, CPT2, CTNS, CYBA, CYP11B2, CYP21A2, CYP27A1, DHCR7, DHDDS, DLD, DMD, DNAH5, DNAI1, DNAI2, DYSF, EYS, F11, FAH, FAM161A, FANCA, FANCC, FKTN, FMR1, G6PC, GAA, GALT, GBA, GBE1, GJB2, GNE, HBA1, HBA2, HBB, HEXA, HOGA1, HPS3, IKBKAP, LDLR, LIPA, LOXHD1, MCOLN1, MED17, MEFV, MLC1, MPL, MTHFR, MTTP, NDUFAF5, NDUFS6, NEB, NR2E3, NTRK1, OAT, OPA3, PAH, PCDH15, PEX2, PEX6, PFKM, PHGDH, PKHD1, PMM2, PUS1, PYGM, RAG2, RAPSN, RARS2, RPE65, RTEL1, SEPSECS, SLC35A3, SMN1, SMPD1, SUMF1, TCIRG1, TECPR2, TMEM216, TRMU, TYMP, USH2A, VPS13A, VRK1, VSX2
Hiperplasia Congênita da Supra-Renal com Deficiência de 21-Hidroxilase - Pre-Natal Sequenciamento Completo do Gene - Pré Natal CYP21A2
Hiperplasia Congenita da Supra-Renal com Deficiência de 21-Hidroxilase Sequenciamento Completo do Gene CYP21A2
Hiperplasia Congenita da Supra-Renal com Deficiência de 21-Hidroxilase Análise de Mutação já Detectada na Família - Pré Natal CYP21A2
Hiperplasia Congenita da Supra Renal por Deficiência de 21-Hidroxilase Sequenciamento Completo do Gene CYP21A2
Hiperplasia Congenita de Supra Renal Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação CYP21A2
Hiperplasia Congenita de Supra Renal por Deficiência de 21 Hidroxilase Análise de Deleção/Duplicação CYP21A2
Doenças Autossômicas Recessivas Painel para Análise de Mutação ABCA4, ABCB7, ACAD9, ACADM, ACADS, ACADSB, ACADVL, ACAT1, ACE, ACOX1, ACTN4, ADA, ADAMTS2, ADAMTSL2, ADCK3, AGA, AGL, AGPS, AGT, AGTR1, AGXT, AHI1, AIPL1, ALAS2, ALDH4A1, ALDH5A1, ALDOA, ALDOB, ALG1, ALG6, ALMS1, ALPL, AMACR, AMT, ANO5, APTX, AR, ARG1, ARL13B, ARL6, ARSA, ARSB, ARSE, ARX, ASL, ASPA, ASPM, ASS1, ATIC, ATP7A, ATP7B, ATR, AUH, B4GALT1, B9D2, BCKDHA, BCKDHB, BCS1L, BEST1, BRCA2, BRIP1, BSCL2, BSND, BTD, BTK, C10ORF2, C3, CA2, CAPN3, CBS, CC2D2A, CD2AP, CD40LG, CDH23, CDH3, CDHR1, CDK5RAP2, CENPJ, CEP152, CEP290, CERKL, CFH, CFTR, CHST6, CLCN1, CLCN7, CLDN14, CLDN19, CLN3, CLN5, CLN6, CLN8, CLRN1, CNGA1, CNGB1, CNGB3, COL11A1, COL17A1, COL18A1, COL1A2, COL2A1, COL4A3, COL4A4, COL7A1, COL9A1, COL9A2, COQ2, CPS1, CPT1A, CPT2, CRB1, CRLF1, CRTAP, CRX, CSTB, CTNS, CTSD, CTSK, CYP21A2, CYP4V2, CYP7B1, D2HGDH, DBT, DCLRE1C, DDB2, DDC, DFNB31, DFNB59, DGUOK, DHCR7, DHDDS, DKC1, DLD, DLL3, DMD, DMP1, DNAJC19, DPAGT1, DPM1, DPYD, DSP, DYSF, EDA, EDN3, EDNRB, EGR2, EIF2AK3, EMD, ENO3, ENPP1, ERCC2, ERCC3
Subscrever CYP21A2