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Trombocitopenia |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
CBS, ACTN1, ADAMTS13, ANKRD26, ANO6, CD36, CYCS, ETV6, F10, F11, F12, F13A1, F13B, F2, F5, F7, F8, F9, FGA, FGB, FGG, FLI1, FYB, GATA1, GFI1B, GGCX, GP1BA, GP1BB, GP9, HRG, ITGA2B, ITGB3, LMAN1, MCFD2, TTC7A, MPL, MYH9, NBEAL2, P2RY12, PLAU, PRKACG, PROC, PROS1, RASGRP2, RUNX1, SERPINC1, SERPIND1, SERPINF2, SLC19A2, SLFN14, THBD, TPM4, TUBB1, VWF, WAS, HABP2, MTHFR, PROCR, SERPINE1 |
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Hemofilia A ou Deficiência do Fator Coagulante VIII |
Sequenciamento Completo do Gene |
F8 |
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Deficiência de Fatores de Coagulação |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
F2, F5, F87, F8, F9, F10, F11, F13A1, F13B, FGA, FGB, FGG, LMAN1, MCFD2, SERPINE1, SERPINF2, VWF |
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Genética de Hemopatias |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
HPS1, AP3B1, HPS3, HPS4, HPS5, HPS6, BLOC1S3, DTNBP1, GP1BA, GP1BB, GP9, VWF, F11, F9, SERPINF2, ANO6, F5, F2, LMAN1, ITGB3, FGA, F8, F7, FGG, FGB, F10, P2RY12, SERPINE1, TBXA2R, ITGA2B, GP6, MCFD2, F13B, F13A1 |
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Hemofilia A ou Deficiência do Fator VIII |
Sequenciamento de Éxons Específicos |
F8 |
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Hemofilia A |
Análise de Mutação já Detectada na Família |
F8 |
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Hemofilia |
Análise de Inversão |
F8 |
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Hemofilia A |
Análise de Inversão |
F8 |
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Hemofilia |
Análise de Inversão |
F8 |
