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Rieger, Síndrome |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
FOXC1, PITX2 |
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Catarata Congenita |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
AGK, BCOR, BFSP1, BFSP2, CRYAA, CRYAB, CRYBA1, CRYBB1, CRYBB2, CRYBB3, CRYGC, CRYGD, CRYGS, CTDP1, EPHA2, FAM126A, FOXC1, FYCO1, GALK1, GCNT2, GJA3, GJA8, HSF4, MIP, NHS, OCRL, PAX6, PITX2, PITX3, SIL1, VSX2 |
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Axenfeld Rieger, Doença |
Sequenciamento Completo do Gene |
FOXC1 |
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Anomalia de Rieger, Sequenciamento de Vários Genes |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
FOXC1, CYP1B1, PAX6, PITX1, PITX2, GJA1 |
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Axenfeld-Rieger, Síndrome |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
COL4A1, CYP1B1, FOXC1, PAX6, PITX2, SH3PXD2B |
