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McArdle, Doença |
Análise de Deleção/Duplicação |
PYGM |
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Rabdomiolise e Miopatias Metabólicas, Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
G6PD, ABHD5, ACADM, ACADS, ACADVL, AGL, AMACR, AMPD1, ANO5, CPT1A, CPT2, DMD, DYSF, ETFA, ETFB, ETFDH, FDX2, FKRP, GAA, HADH, HADHA, HADHB, ISCU, LPIN1, PFKM, PGK1, PNPLA2, PYGM, RYR1, SLC22A5, SLC25A20 |
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Doenças Neuromusculares |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
AARS, ABCD1, AFG3L2, ANO5, APTX, ASPA, ATL1, ATM, ATP7A, CACNA1S, CAPN3, CAV3, CLCN1, CP, CYP7B1, DAG1, DES, DMD, DNAJB6, DNM2, DYSF, EGR2, EMD, FGD4, FHL1, FIG4, FKRP, FKTN, FLNC, FUS, FXN, GARS, GDAP1, GJB1, GJB3, HSPB1, HSPB8, KIF5A, L1CAM, LAMP2, LITAF, LMNA, LRSAM1, MED25, MFN2, MPZ, MSTN, MTM1, MTMR2, MYOT, NDRG1, NEFL, NIPA1, NOTCH3, PABPN1, PMP22, POMGNT1, POMT1, POMT2, PRPS1, PRX, PYGM, RAB7A, REEP1, SBF2, SCN4A, SCO2, SETX, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, SOD1, SPAST, SPG11, SPG7, TARDBP, TCAP, TRIM32, TRPV4, VAPB |
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Miopatia Metabólica |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
ABHD5, ACADVL, AGL, CPT2, ENO3, ETFA, ETFB, ETFDH, GAA, GBE1, GYG1, GYS1, LDHA, LPIN1, PFKM, PGAM2, PGK1, PGM1, PHKA1, PNPLA2, PRKAG2, PYGM, SLC22A5, SLC25A20, TAZ |
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Hipotonia Muscular, Início Adulto |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
ABHD5, ACADM, ACADVL, ACTA1, ADSSL1, AGL, ANO5, BAG3, BICD2, BVES, CAPN3, CASQ1, CAV3, CHKB, CHRNA1, CHRNB1, CHRND, CHRNE, CLCN1, COL6A1, COL6A2, COL6A3, COLQ, CPT2, CRYAB, DAG1, DES, DMD, DNAJB6, DNM2, DOK7, DYNC1H1, DYSF, EMD, ETFA, ETFB, ETFDH, FHL1, FKRP, FKTN, FLNC, GAA, GBE1, GFPT1, GMPPB, GNE, GYG1, HADH, HADHA, HADHB, HINT1, HNRNPDL, HNRNPU, ISCU, ISPD, LAMP2, LARGE1, LDB3, LIMS2, LMNA, LPIN1, MATR3, MTM1, MYH2, MYH7, MYO9A, MYOT, NEB, ORAI1, PLEC, PNPLA2, POLG, POMGNT1, POMT1, POMT2, PUS1, PYGM, RAPSN, RBCK1, RRM2B, RYR1, SCN4A, SEPN1, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, SLC22A5, SLC25A1, SLC5A7, SQSTM1, STIM1, SYT2, TCAP, TIA1, TK2, TMEM43, TNPO3, TOR1AIP1, TRAPPC11, TRIM32, TRPV4, TTN, VCP, VMA21 |
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Glicogênio, Doença de Acumulo |
Análise de Mutação já Detectada na Família |
PYGM |
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Acúmulo de Glicogênio, Doença |
Sequenciamento Completo do Gene |
PYGM |
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Glicogênio, Deficiência |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
AGL, ALDOA, ENO3, FBP1, G6PC, GAA, GBE1, GYG1, GYS1, GYS2, LAMP2, LDHA, PFKM, PGAM2, PGM1, PHKA1, PHKA2, PHKB, PHKG2, PYGL, PYGM, RBCK1, SLC2A2, SLC37A4, ALDOB, PC, PCK1, PCK2, PRKAG2, SLC16A1 |
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Miotonia Congenita |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração + Análise de Mutação + Análise de Expansão |
ACTA1, ANO5, ATP2A1, B3GALNT2, B3GNT1, BAG3, BICD2, BIN1, CACNA1S, CAPN3, CAV3, CFL2, CHKB, CLCN1, CNTN1, COL6A1, COL6A2, COL6A3, CRYAB, DAG1, DES, DMD, DNAJB6, DNM2, DPM1, DPM2, DPM3, DYNC1H1, DYSF, EMD, FHL1, FKRP, FKTN, FLNC, GAA, GMPPB, GNE, IGHMBP2, ISPD, ITGA7, KBTBD13, KLHL40, LAMA2, LAMP2, LARGE, LDB3, LMNA, MEGF10, MTM1, MYH7, MYOT, NEB, PHKA1, PLEC, PLEKHG5, POMGNT1, POMT1, POMT2, PYGM, RYR1, SCN4A, SEPN1, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, SIL1, SYNE1, TCAP, TMEM5, TNNI2, TNNT1, TNPO3, TPM2, TPM3, TRIM32, TRPV4, TTN, UBA1, VRK1 |
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Armazenamento de Glicogênio e Distúrbios do Metabolismo da Glicose, Doença |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
AGL, ALDOA, ALDOB, ENO3, G6PC, GAA, GBE1, GYG1, GYS1, GYS2, LAMP2, LDHA, PC, PCK1, PCK2, PFKM, PGAM2, PGM1, PHKA1, PHKA2, PHKB, PHKG2, PRKAG2, PYGL, PYGM, SLC16A1, SLC2A2, SLC37A4 |
