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Hipertermia Maligna |
Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação |
RYR1 |
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Rabdomiolise e Miopatias Metabólicas |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
ABHD5, ACADM, ACADS, ACADVL, AGL, AMACR, AMPD1, ANO5, CPT1A, CPT2, DMD, DYSF, ETFA, ETFB, ETFDH, FDX2, FKRP, GAA, HADH, HADHA, HADHB, ISCU, LPIN1, PFKM, PGK1, PNPLA2, PYGM, RYR1, SLC22A5, SLC25A20 |
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Miopatia Congenita por Desproporção do tipo de Fibra |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
ACTA1, LMNA, MYH7, RYR1, SEPN1, TPM2, TPM3 |
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Paralisia Periódica |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
CACNA1S, KCNE3, KCNJ2, RYR1, SCN4A, KCNJ18 |
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Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica e Fenocópias |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
AGRN, ALG14, ALG2, C10ORF2, C12ORF65, CHAT, CHRNA1, CHRNB1, CHRND, CHRNE, COLQ, DGUOK, DNA2, DNM2, DOK7, DPAGT1, GFPT1, KIF21A, LRP4, MGME1, MTM1, MUSK, OPA1, POLG, POLG2, PREPL, RAPSN, RNASEH1, RRM2B, RYR1, SLC25A4, SPG7, TK2, TUBB3, TYMP |
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Miopatia Mitocondrial |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
ACADVL, ALAS2, C10ORF2, C12ORF65, CHCHD10, CHKB, CHRNE, COLQ, CPT2, DGUOK, DNA2, DNM2, DOK7, ETFA, ETFB, ETFDH, FDX2, ISCU, KIF21A, LAMP2, MGME1, MTM1, OPA1, POLG, POLG2, PUS1, RNASEH1, RRM2B, RYR1, SLC22A5, SLC25A4, SLC25A42, SPG7, TK2, TUBB3, TYMP |
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Multiminicore, Doença |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
RYR1, SEPN1 |
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Hipertermia Maligna |
Análise de Mutação já Detectada na Família |
RYR1 |
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Hipertermia Maligna |
Sequenciamento Completo do Gene |
RYR1 |
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Hipertermia Maligna |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
CACNA1S, RYR1, STAC3 |
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Hipotonia Muscular, Início Adulto |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
ABHD5, ACADM, ACADVL, ACTA1, ADSSL1, AGL, ANO5, BAG3, BICD2, BVES, CAPN3, CASQ1, CAV3, CHKB, CHRNA1, CHRNB1, CHRND, CHRNE, CLCN1, COL6A1, COL6A2, COL6A3, COLQ, CPT2, CRYAB, DAG1, DES, DMD, DNAJB6, DNM2, DOK7, DYNC1H1, DYSF, EMD, ETFA, ETFB, ETFDH, FHL1, FKRP, FKTN, FLNC, GAA, GBE1, GFPT1, GMPPB, GNE, GYG1, HADH, HADHA, HADHB, HINT1, HNRNPDL, HNRNPU, ISCU, ISPD, LAMP2, LARGE1, LDB3, LIMS2, LMNA, LPIN1, MATR3, MTM1, MYH2, MYH7, MYO9A, MYOT, NEB, ORAI1, PLEC, PNPLA2, POLG, POMGNT1, POMT1, POMT2, PUS1, PYGM, RAPSN, RBCK1, RRM2B, RYR1, SCN4A, SEPN1, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, SLC22A5, SLC25A1, SLC5A7, SQSTM1, STIM1, SYT2, TCAP, TIA1, TK2, TMEM43, TNPO3, TOR1AIP1, TRAPPC11, TRIM32, TRPV4, TTN, VCP, VMA21 |
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Miotonia Congenita |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração + Análise de Mutação + Análise de Expansão |
ACTA1, ANO5, ATP2A1, B3GALNT2, B3GNT1, BAG3, BICD2, BIN1, CACNA1S, CAPN3, CAV3, CFL2, CHKB, CLCN1, CNTN1, COL6A1, COL6A2, COL6A3, CRYAB, DAG1, DES, DMD, DNAJB6, DNM2, DPM1, DPM2, DPM3, DYNC1H1, DYSF, EMD, FHL1, FKRP, FKTN, FLNC, GAA, GMPPB, GNE, IGHMBP2, ISPD, ITGA7, KBTBD13, KLHL40, LAMA2, LAMP2, LARGE, LDB3, LMNA, MEGF10, MTM1, MYH7, MYOT, NEB, PHKA1, PLEC, PLEKHG5, POMGNT1, POMT1, POMT2, PYGM, RYR1, SCN4A, SEPN1, SGCA, SGCB, SGCD, SGCG, SIL1, SYNE1, TCAP, TMEM5, TNNI2, TNNT1, TNPO3, TPM2, TPM3, TRIM32, TRPV4, TTN, UBA1, VRK1 |
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Doença Muscular com Contraturas e/ou Espinha Rígida |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
ACTA1, CAPN3, CFL2, COL6A1, COL6A2, COL6A3, DNM2, EMD, FHL1, GAA, KBTBD13, KLHL40, LAMA2, LMNA, NEB, PIEZO2, RAPSN, RYR1, SEPN1, SYNE1, SYNE2, TMEM43, TNNT1, TOR1AIP1, TPM2, TPM3 |
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Miopatia Central |
Painel por Sequenciamento de Próxima Geração |
MEGF10, MYH7, RYR1, SELENON, TTN |
