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Principais Exames

Sequenciamento de Genoma:
CGH - Hibridização Genômica Comparativa:
Investigação de predisposição e manejo de câncer:
Painéis para análise de vários genes simultaneamente:
Condição Médica ESTRATÉGIA DE ANÁLISE Genes relacionados Cód Genetika
Von Hippel-Lindau, Síndrome Análise de Mutação já Detectada na Família

VHL

VO2
Von Willebrand, Doença Sequenciamento de Éxons Específicos

VWF

VWD
Von Willebrand, Doença Sequenciamento Completo do Gene

VWF

VWS
Vínculo Biológico (Apenas 1 Individuo) Análise de Alelos PUC
Vínculo Biológico - Suposto Filho + Pai e 3 Irmãos do Suposto Pai (Falecido) Análise de Alelos P102
Vínculo Biológico - 2 Filhos Legítimos e 2 Supostos Filhos Análise de Alelos P101
Vínculo Biológico - Mãe, Filha + 2 Filhos Biológicos do Suposto Pai Análise de Alelos P100
Vínculo Biológico - 2 Irmãos Homens Supostos Filhos de Mesma Mãe Análise de Alelos M08
Witkop, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene MSX
Williams, Sìndrome Análise de Deleção/Duplicação SWD
Wolfram, Síndrome Painel por Sequenciamento de Próxima Geração SWF
Williams, Sìndrome Análise FISH SWI
Williams, Síndrome Análise FISH SWP
Waardenburg, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene WA1
Waardenburg, Síndrome Análise de Mutação já Detectada na Família WA2
Wagner, Síndrome Sequenciamento de Éxons Específicos WAG
Wiskott-Aldrich, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene

WAS

WAS
Warburg Micro, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene WBS
Weaver Síndrome tipo 2 Sequenciamento Completo do Gene WEA
Wagr, Síndrome Análise de Deleção

WT1

WGR
Wolf-Hirschhorn, Síndrome Análise FISH - Pré Natal WHF
Warburg Micro, Síndrome 2 Sequenciamento Completo do Gene WMB
Warburg Micro, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene WMR
Waardenburg, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene WS2
Wilson, Doença Análise de Mutação já Detectada na Família WSD
Waardenburg Síndrome Painel por Sequenciamento de Próxima Geração

RET

WSP
Wilson, Doença Sequenciamento Completo do Gene WSQ
Wolfram tipo 2, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene WST
Walker-Warburg, Síndrome Painel por Sequenciamento de Próxima Geração WWS
Weissenbacher-Zweymuller, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene WZS
Walker-Warburg, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene PO1
Walker-Warburg, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene PO2
Werner, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene

WRN

WER
Waardenburg, Síndrome, com Doença de Hirschsprung Painel por Sequenciamento de Próxima Geração WAA
Waardenburg, Síndrome, Associada ao Gene SOX10 Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação SX1
Waardenburg, Síndrome, Associada ao Gene EDN3 Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação EN3
Waardenburg, Síndrome, Associada ao Gene EDNRB Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação ERB
Waardenburg, Síndrome, Associada ao Gene MITF Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação ITF
Waardenburg, Síndrome, Associada ao Gene PAX3 Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação PAX
Waardenburg, Síndrome, Associada ao Gene RET Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação

RET

WRE
Waardenburg, Síndrome, Associada ao Gene SNAI2 Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação SNA
Wiedemann-Steiner, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação WIE
Wolfram, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene WFR
Wolf-Hirschhorn Atípico, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação WHI
X-Fragil, Sìndrome Análise de Mutação por PCR e Southern Blot XFA
X-Fragil, Sìndrome Análise de Mutação XFB
X Fragil, Síndrome Análise de Mutação por PCR XFP
X-Fragil, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene XFS
Xantomatose Cerebrotendinosa Sequenciamento Completo do Gene XMC
Xeroderma Pigmentosa Sequenciamento Completo do Gene

XPA

XPA
Xeroderma Pigmentosa Sequenciamento Completo do Gene

XPC

XPC
Xeroderma Pigmentosa Painel por Sequenciamento de Próxima Geração

XPA

XPC

XPP
Xarope de Bordo, Doença Painel por Sequenciamento de Próxima Geração

DBT

DLD

XPX
Yunis Varon, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene YVS

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