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Principais Exames
Sequenciamento de Genoma:
CGH - Hibridização Genômica Comparativa:
Investigação de predisposição e manejo de câncer:
Painéis para análise de vários genes simultaneamente:
Condição Médica | ESTRATÉGIA DE ANÁLISE | Genes relacionados | Cód Genetika |
---|---|---|---|
Witkop, Síndrome | Sequenciamento Completo do Gene | MSX | |
Williams, Sìndrome | Análise de Deleção/Duplicação | SWD | |
Wolfram, Síndrome | Painel por Sequenciamento de Próxima Geração | SWF | |
Williams, Sìndrome | Análise FISH | SWI | |
Williams, Síndrome | Análise FISH | SWP | |
Waardenburg, Síndrome | Sequenciamento Completo do Gene | WA1 | |
Waardenburg, Síndrome | Análise de Mutação já Detectada na Família | WA2 | |
Wagner, Síndrome | Sequenciamento de Éxons Específicos | WAG | |
Wiskott-Aldrich, Síndrome | Sequenciamento Completo do Gene | WAS | |
Warburg Micro, Síndrome | Sequenciamento Completo do Gene | WBS | |
Weaver Síndrome tipo 2 | Sequenciamento Completo do Gene | WEA | |
Wagr, Síndrome | Análise de Deleção | WGR | |
Wolf-Hirschhorn, Síndrome | Análise FISH - Pré Natal | WHF | |
Warburg Micro, Síndrome 2 | Sequenciamento Completo do Gene | WMB | |
Warburg Micro, Síndrome | Sequenciamento Completo do Gene | WMR | |
Waardenburg, Síndrome | Sequenciamento Completo do Gene | WS2 | |
Wilson, Doença | Análise de Mutação já Detectada na Família | WSD | |
Waardenburg Síndrome | Painel por Sequenciamento de Próxima Geração | WSP | |
Wilson, Doença | Sequenciamento Completo do Gene | WSQ | |
Wolfram tipo 2, Síndrome | Sequenciamento Completo do Gene | WST | |
Walker-Warburg, Síndrome | Painel por Sequenciamento de Próxima Geração | WWS | |
Weissenbacher-Zweymuller, Síndrome | Sequenciamento Completo do Gene | WZS | |
Walker-Warburg, Síndrome | Sequenciamento Completo do Gene | PO1 | |
Walker-Warburg, Síndrome | Sequenciamento Completo do Gene | PO2 | |
Werner, Síndrome | Sequenciamento Completo do Gene | WER | |
Waardenburg, Síndrome, com Doença de Hirschsprung | Painel por Sequenciamento de Próxima Geração | WAA | |
Waardenburg, Síndrome, Associada ao Gene SOX10 | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | SX1 | |
Waardenburg, Síndrome, Associada ao Gene EDN3 | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | EN3 | |
Waardenburg, Síndrome, Associada ao Gene EDNRB | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | ERB | |
Waardenburg, Síndrome, Associada ao Gene MITF | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | ITF | |
Waardenburg, Síndrome, Associada ao Gene PAX3 | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | PAX | |
Waardenburg, Síndrome, Associada ao Gene RET | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | WRE | |
Waardenburg, Síndrome, Associada ao Gene SNAI2 | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | SNA | |
Wiedemann-Steiner, Síndrome | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | WIE | |
Wolfram, Síndrome | Sequenciamento Completo do Gene | WFR | |
Wolf-Hirschhorn Atípico, Síndrome | Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação | WHI |